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细胞收到处理方法
240 人阅读发布时间：2021-09-12 16:33
T25瓶细胞处理方法
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：
1）75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2）将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3）显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）
前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。
4）贴壁细胞：若细胞密度低于80%，无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，可以将细胞传代处理。
②悬浮细胞：将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。
收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：
1）75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2）将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3）显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）
前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。
4）贴壁细胞：若细胞密度低于80%，无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，可以将细胞传代处理。
②悬浮细胞：将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。
收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。
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